商品屬性：

產(chǎn)品介紹

SGC-7901細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SGC-7901細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含SGC-7901細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SGC-7901細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640培養(yǎng)基                             445 mL

特級胎牛血清                                    50 mL

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個(gè)月；?

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠促黃體激素(LH)ELISA 試劑盒

Human glycosylated serum protein (GSP) ELISA Kit 人糖化蛋白(GSP)試劑盒

Humanlupusaicoagula,LAC/LAELISAKit 人狼瘡抗凝抗體(LAC/LA)試劑盒分裝

Humanbeta2glycoprotein,β2-GP試劑盒人β2糖蛋白(β2-GP)試劑盒

植物種子葉綠體粗提分離試劑盒20次

HumaalinELISAKit人踝蛋白(talin)試劑盒

大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(3)試劑盒 ，英文名： 3 ELISA Kit

Mouse cyclin D1 (Cyclin-D1) ELISA Kit 小鼠細(xì)胞周期素D1(Cyclin-D1)試劑盒

RatVitaminB6,VB6ELISAKit 大鼠B6(VB6)試劑盒分裝

CLIAKitforHBF(Humanai-cytomegalovirusIgMaibody)ELISAKit人胎兒血紅蛋白

細(xì)胞白細(xì)胞介素-1β轉(zhuǎn)換酶(ICE)活性熒光淬滅法定量試劑盒20次

Salmoncalcitonin,SCTELISAKi(SCT)試劑盒

豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISAKit   ELISA.  

豚鼠組胺(HIS)ELISAKit   ELISA.  

豚鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISAKit   ELISA.  

豚鼠壞死因子α(TNF-α)ELISAKit   ELISA.

轉(zhuǎn)錄因子WSTF抗體

半乳糖凝集素3單克隆抗體

LTB重組食蟹猴 LTB / TNFSF3 / Lymphotoxin beta 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

hypothetical protein (LOC55652 0.5mghypothetical protein (LOC55652) hypothetical protein 抗原

SEMA4D重組人 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FLT3LG Protein Human 重組人 FLT3L / Flt3 lig?

SGC-7901 細(xì)胞專用培養(yǎng)基hypothetical protein (LOC55652 0.5mghypothetical protein (LOC55652) hypothetical protein 抗原

FLT3LG Protein Human 重組人 FLT3L / Flt3 ligand / FLT3LG 蛋白 (His 標(biāo)簽)

LTB重組食蟹猴 LTB / TNFSF3 / Lymphotoxin beta 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL12B / IL-12B 蛋白

SEMA4D重組人 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。