021-39921927
產(chǎn)品簡介
HMY-1（黑色素瘤細胞)的相關(guān)*：TNF alpha（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠） 100微克TNF beta（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠） 100微克CREB（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠） 100微克DAP Kinase（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠） 100微克Histone H3（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠） 100微克NF kappa B p65（抗人；抗兔；抗小
產(chǎn)品分類
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X0670 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
產(chǎn)品介紹：
名稱 HMY-1（黑色素瘤細胞) 種屬人類 年齡（性別）男性,62 組織來源未知 生長特性貼壁細胞 細胞形態(tài)成纖維細胞樣 背景描述established from metastasised lymph node. Pigments were observed at early stages but faded later when established as a cell line. 生長培養(yǎng)基DMEM＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:3 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO |
公司細胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務(wù)，同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。
產(chǎn)品名稱 | HMY-1（黑色素瘤細胞) |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | GOY-01X0670 |
細胞特點及處理：
產(chǎn)品特點: 1、 使用方便:不需昂貴設(shè)備。 2、 可以處理各種細菌菌體，包括新鮮菌液和冰凍菌體。 3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。 4、 采用溫和的中性裂解組分，保持蛋白活性。 5、 含蛋白穩(wěn)定劑，提取的蛋白穩(wěn)定。 6、 紫外檢測蛋白濃度時，背景干擾低。 7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑；每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。 8、 本試劑盒中不有EDTA，與金屬螯和層析等兼容。 | 細胞處理： 1） 復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。 2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。 對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法： 1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。 3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。 4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 |
細胞培養(yǎng)技巧：
一、凍存時的注意事項： 1. 在冷凍保存之前，應(yīng)觀察細胞生長是否良好(log phase) 且存活率高，凍存的細胞密度為80 – 90 ％最佳 2. 冷凍前檢測細胞是否保有其*性質(zhì)，例如是否有雜細胞或者支原體等。 3. 使用的DMSO 應(yīng)為試劑級等級，以5~10 ml 小體積分裝，4 度避光保存，勿作多次解凍。使用的甘油也應(yīng)為試劑級等級，以高壓蒸汽 滅菌后避光保存。在開啟后一年內(nèi)使用，因長期儲存后對細胞會有毒性。 4. 冷凍保存的細胞濃度： 4-1. 正常的成纖維細胞: 1-3x 10^6 cells/ml 4-2 雜交瘤細胞: 1~3 x 10^6 cells/ml，細胞濃度不要太高，某些雜交瘤會因冷凍濃度太高而在解凍24 小時后。 4-3.貼壁腫瘤細胞: 1 x 10^6，依細胞種類而異。腺癌類的細胞解凍后須較高之濃度，而HeLa 只需1-3 x 10^6 cells/ml。 4-4. 懸浮細胞: 5~10 x 10^6 cells/ml, 而淋巴類細胞須至少5 x 10^6 cells/ml。 5. 冷凍保護劑濃度為5 %或10 ％ DMSO，若是不確定細胞之冷凍條件，在做冷凍保存之同時，亦應(yīng)作一個backup culture，以防止冷凍失敗。
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使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作。 1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。 2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。 3. 細胞傳代 1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次； 2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化； 3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 4) 待細胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。 |
下列是公司正銷售的產(chǎn)品：
SZRD1 基因全長ORF克隆
CCT8 基因全長ORF克隆
NEK6 基因全長ORF克隆
HDAC11 基因全長ORF克隆
AOX1 基因全長ORF克隆
PRKAA1 基因全長ORF克隆
FKBP5 基因全長ORF克隆
HDAC1 基因全長ORF克隆
CLEC4D 基因全長ORF克隆
CLDN19 基因全長ORF克隆
HMY-1（黑色素瘤細胞)0.156-10 ng/mL ELISA Kit for DHEA sulfate
0.156-10 ng/mL 人內(nèi)皮糖蛋白(ENG)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mL 對蝦白斑病毒(WSSV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)
CIN-1培養(yǎng)基基礎(chǔ) 英文名稱：Cepulodin Irgasan Novobiocin Agar 產(chǎn)品規(guī)格：250g
0.312-20 ng/mL 人神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒
15.6-1000 pg/mL 人鎳紋蛋白(Meteorin)ELISA試劑盒
0.85%無菌生理鹽水（9ml/支） 英文名稱：0.85% Sterile Saline 產(chǎn)品規(guī)格：9ml*20支/包
31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Serum response factor
31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Platelet-derived growth factor subunit A
7.8-500 pg/mL ELISA Kit for Human Serine/threonine-protein kinase PLK1
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